服用阿斯匹灵低減できる罹患悪性黒色腫のビタミンリスク

悪性の黒色素腫は全身の皮膚や粘膜、統計では:すね、女性患者が多い;として,男性は男性が多い.

によって

メラニン色素生成細胞が形成され、メラニン色素はメラニン色素細胞から生まれ、メラニン色素細胞に存在するメラニン色素体内に存在する.黒色素細胞の前身は黒素芽細胞、黒素芽細胞神经外胚层から、正常な情況の下で黒色素細胞を樹状細胞に存在、表皮-皮膚ジョイントの基底細胞層との間に、黒色素細胞が生産の黒色素が中継に近くの基底細胞.メラニン色素がマクロファージに食らうれた後、メラニン色素のマクロファージマクロファージはメラニン色素細胞.

これは腫瘍は皮膚のメラニン色素細胞の腫瘍ですので、普通の表現は皮膚の黒色の小さい塊で、例えば変化のほくろ、外観の大きさや色などを含む.重度の病気になると、局部では、遠隔性リンパ節に移行することもあります.

ですが、このタイプに対抗して病気によって心配しないで、1篇の最新の研究によると、阿斯匹灵罹患を下げることができる悪性黒色腫のリスクを抑える効果や腫瘍の拡大.阿斯匹灵の発明を超えてひゃく年、現在は心臓に予防血栓症の救いの神で、低下がん死亡率の面でも、とても良い効果.

p>にアメリカアメリカ<女性健康促進計画(Wo-men ‘ s Initiativeでき、WHI)が、2012年の皮膚病学研究年会での発表では、阿斯匹灵に対抗する悪性黒色腫の病気やその悪化を抑えて.同計画で分析59、806人いち週間使用に回鎮痛薬の状況、持続じゅうに年の観察発見、548位の診断がメラノーマのうち、115位服用Aspirin、89位NSAIDS薬を服用し、殘りの未使用の344位鎮痛薬.研究者の発見、服用Aspirinの女性より未服用鎮痛薬者を下げることができます約21%の病気にかかるリスク、もし病気服用阿斯匹灵ご年以上は、メラノーマの病気のリスクが大きく減衰.

研究者のさらなる分析を抑えることができて,ビタミン、阿斯匹灵メラノーマ、炎症細胞分化の役割として、腫瘍細胞の中で大量に下げることが溜まるエポキシ酵素第2型(Cyclooxygenase-2)ので、エポキシ酵素第2型過剰にもつながるがんリスクの一つで、だから,エポキシ酵素数の多少は濃度罹るがんや炎症の鍵.しかし、エポキシ酵素を下げるために第2型(Cyclooxygenase-2)の量を多く阿斯匹灵で服用した胃腸薬出血、慎重に、よくあるアス霊による出血、轻者列黒と、重症に出血のスピードは速くて、吐血、血便、すなわち、死につながる可能性ショック.

(表紙

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ろく.世紀末の男うん物-威而鋼

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ペニス勃起はペニス海绵体充血した結果、威而鋼は強力な平滑筋拡張剤、動脈管壁は平滑筋構成なので、当然にも動脈拡張剤.

p>と<前には、勃起は、副交感神経が興奮した結果が、神経は勃起指令のリレーのルート、本当勃起の動力エネルギーは一酸化窒素(NO、Nitric Oxide)、勃起指令が伝わってきて、体に生まれてNO、並立平滑筋松ゆるめる作用が、ノーなら必要に依存して仲介者と呼ばれる、cGMP(環状単リン酸鳥の糞プリンcyclic guanosine monophosphate)が、cGMPというリン酸加水分解鋂(PDE、Phosphodiesterase)の酵素が調節.PDEが増え、cGMP加水分解され、平滑筋ないリラックスします; PDEが減り、cGMPが増え、平滑筋弛緩とたるみにペニスはまた威は鋼.威而鋼はPDE抑制剤、その純反応は仲介者を指令cGMPを発揮するが、海绵体充血してペニス勃起.

p>と<平滑筋は、全身威而鋼は全身平滑筋全部たるみですか?(これはとてもかまぼこ悪いこと、血管平滑筋たるみの血圧が下がって,脳血管拡張が頭痛、胃腸道平滑筋弛緩できない食べ物を消化した)幸いPDEがたくさんあるサブクラス、ペニス海绵体はPDE5、心臓の冠状動脈はPDE3,眼底網膜はPDE6……威而鋼は、PDE5抑制剤、主要な作用はペニス、他の部位の作用は弱い.の副作用は(PDE1は1パーセント強度PDE6非常に1つだけ、PDE2、PDE3、PDE4はない千分の1の強さ.

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